Zein dira APS garatzeko arrazoi nagusiak?
Antifosfolipidoen sindromearen garapenaren kausak gutxi dira. Patologia hau honako kasutan garatu daiteke:
- Emakume bat gaixo dagoen lupus eritematoso sistemarekin .
- Tronbosi baten anamnesia agertzea. Hesteetako odola hornitzen duten ontzi trombosedoak "sabel sabelaldea" deritzo garatzen denez, hau da, sabelaldeko eremuan min nahasmenduak estutzen direnean, ingesta egin ondoren.
- Plasen murrizketa odolean, fenomeno patologikoak ez direnak.
- Infekzio miokardioko istorioa eta bihotzeko zirkulazioko nahasteak dituzten beste gaixotasun batzuk.
Nola gertatzen da antifosfolikapen sindromea?
Sintoma antifosfolipidoaren sintomak zuzenean faktore askoren araberakoak dira. Beraz, oso garrantzitsuak dira ezaugarri hauek:
- patologia eragindako ontzien tamaina eta kokapena;
- Lumen horretan blokeatzen duten prozesua.
Beraz, itsasontzi txikien blokeoa dagoenean, haien jarioak dituen funtzioen urraketa nahiko argiak ikusten dira. Adibidez, erretinako baskular txikien patenteak nahastea baldin badago, miokardioaren zati partikularren kontrakzioaren aurkako urratzea da, baina arteria koronarioaren lumak itxi egiten badira, miokardioko infartua gertatuko da.
Askotan, emakume haurdunetan antifosfolipidoen sindromea beste hainbat patologia imitatu daiteke, sintoma berberak direlako. Horrela, antiphospholipid sindromearen seinaleak lirkien reticulum baten presentzia agertu daiteke (larruazala azaleko ontzietan zimelduz, sare meharretan).
Nola egiten da tratamendua?
Haurdunaldian antifosfolipidoen sindromea tratatzeko bi medikuek kontrolatzen dute: ginekologoa eta erreumatologoa. Patologia honen oinarrizko terapia glucocorticoids eta cystostatic erabilera da. Antigorputz handiko odolean, konponbide bakarra plasmafheresiara (odol araztea) egitea da.