Ray (edo Reye) sindromea ez da inoiz gaixotasun arrunt bat izan. Gaitz hau arraroa da, baina gorputzari arrisku larria eragiten dio. Uste da haurtzaroko gaixotasuna dela. Benetan diagnostikoa da batez ere hamabost urtez. Baina zenbait kasutan, sindromea heldu eta heldua denean, medikuntza ere ezaguna da. Beraz, gaixotasunak ez du "inor" inor baztertzen.
Reye sindromearen kausak
Lehen aldiz gaixotasuna 1963an aurkitu zuten. Orduz geroztik, hainbat ehun seme-alaba diagnostikatu dira urtero. Baina orain arte ez da gai izan gaixotasun horren arrazoiak zehazteko.
Probabilitate handia dago Acetylsalicylic Acid-ek Ray-en sindromea garatzen duela. Edo, zehazkiago, gorputzari substantzia horren sentsibilitatea handitzen. Espezialistek ondorio honetara iritsi ziren, gehienetan gaixotasuna diagnostikatu baitzuten varicela, elgarria, gripea, arnas aparatuko gaixotasunak eta sukarra, sukarra, sukarra eta beste gaixotasun batzuk dituzten pazienteak. Horiek guztiek aspirina hartu zuten shock dosian, haien ongizatea errazteko.
Azido acetylsalicylic sartu gorputzean sartu ondoren azkar zelulak egiturak eragiten. Eta hori, aldi berean, gantz-azidoen metabolismoaren deskonposaketa dakar. Ondorioz, gibeleko infiltrazio gantzak garatzen dira eta organoaren ehunek pixkanaka-pixkanaka endekatzen hasten dira. Horregatik, adituek deitzen dute sindrome hau gibeleko hepatikoa duten entzimak.
Reye-ren sindromea eta garunaren lana eragiten du. Hantura hasten da. Era berean, nerbio sistema zentralak gaixotasunari erantzuten dio. Gaixotasuna azkarregi laguntzen duten prozesu guztietatik garatzen da.
Espezialistek ere uste dute Ray sindromea heredatu daitekeela. Hau da, odol-erlazioa duten pertsonek gaixotasun bat diagnostikatu badute, nahaste metaboliko batzuk jaiotzean gorputzean jartzen dira. Gorputzeko nahasteen ondorioz, entzimak falta dira edo ez dira behar bezala funtzionatzen, eta, ondorioz, gantz-azidoak ez dira hausten.
Rayen sindromearen sintomak
Lehenengo kanpai anxiousa goragoko erasoa izan beharko lukete, oka oso indartsu batekin. Entzefalopatia hepatikoarekin, odolean glukosa kopuru handia jaisten da nabarmen. Hori dela eta, pazientea ahultasuna, larritasun larria, lotsagabea da, batzuetan - kontzientzia eta cramps galtzea . Horrez gain, Rayen sindromea helduekin batera, honako hau izan daiteke:
- suminkortasuna;
- Delirium;
- suminkortasuna;
- portaera aldatzea;
- beherakoa ;
- agresibitatea;
- epileptic seizures;
- desorientazioa;
- hallucinations;
- agresibitatea;
- arnasketa azkarra;
- slurred speech.
Diagnostikoa, tratamendua eta prebentzioa Rayen sindromea
Azterketa horri esker, Rayen sindromea agertu zen, ez. Diagnostikoa egiteko, lumbar zulatu bat eman behar duzu,
Tratamenduaren helburu nagusia gibelaren suntsipena eta bere funtzioak urratzea saihestea da. Horretarako, pazienteak glukosa injektatzen dira. Horiez gain, terapia manitolaren, corticosteroidearen eta glicerinaren administrazioa da. Substantzia horiek garuneko edema kentzeko laguntzen dute. Terapia eraginkorra izan zenean, oso garrantzitsua da Rayen sindromeak aspirina eta aketilsaliklikoa azidoa duten drogak hartzen jarraitzeko.
Entzefalopatia hepatikoko iragarpenak ez dira gehienak. Kasuen erdian, gaixotasuna heriotzara eramaten da. Tratamendua denboran hasten bada, gibela eta garuneko funtzioak azkar berreskuratuko dira.