Distrofia musculara pertsona baten muskuluak eragiten dituen gaixotasun kroniko hereditarioen taldea da. Gaixotasun horiek muskulu-ahultasuna areagotzea eta muskuluen endekapena dira. Kontratatzeko gaitasuna galduko dute, ehun konektibo eta gantz batekin ordezkatuko dute eta, aldi berean, desintegrazioa izaten jarraituko dute.
Muskulu-distrofia sintomak
Lehenengo faseetan muskulu-distrofia muskulu-tonu txikia da. Horregatik, gait hautsita egon daiteke eta denborarekin beste muskulu-trebetasunak galdu egiten dira. Batez ere azkar gaixotasuna haurrentzat. Hilabete gutxiren buruan, oinez, eserita edo burua eutsi dezakete.
Era berean, muskulu-distrofia sintomak honako hauek dira:
- hezur-muskuluen atrofia;
- etengabeko nekea;
- maiz erortzen;
- ehun konektiboaren ugaritzea dela eta muskuluen tamaina gehitzea (batez ere gastrocnemius);
- muskulu mina eza.
Muskulu-distrofia forma
Gaixotasun horren hainbat forma gaur egun ezagutzen dira. Ikus dezagun xehetasun gehiago.
Duchenne muskulu-distrofia
Formulario hau ere deitzen zaio mutazio distrofia pseudohypertrophic, eta gehienetan haurtzaroan agertzen da. Gaixotasun baten lehenengo seinaleak 2-5 urte dituzte. Gehienetan, pazienteek giharren ahultasuna sentitzen dute pelbiseko gerriko eta gorputz apaletan. Ondoren, gorputzaren goiko erdiko muskuluak eragiten dituzte, eta soilik gainerako muskulu-taldeek.
Forma honen distrofia muscularra 12 urte bitarteko haurraren mugimendua erabat galduko duela ekarriko du. Gehienez 20 urte, gaixo gehienek ez dute bizirik iraun.
Erba-Rotako muskulu-distrofia progresiboa
Gaitz hau beste mota bat. Gaixotasunaren lehen sintomak batez ere 14-16 urteetan agertzen dira, kasu gutxitan, 5-10 urte bitartekoak. Hasierako seinale bistakoenak muskulu-mina patologikoa eta "ahate" gaitearen aldaketa zorrotza dira.
Erba-Rotako distrofia musculara
Gaixotasun hori muturreko muturreko taldeetan kokatzen da lehenik, baina batzuetan sorbalda eta pelbiseko muskuluak eragiten ditu aldi berean. Gaixotasuna azkarragoa da eta ezgaitasuna sortzen du.
Becker muskulu distrofia
Gaixotasunaren aurreko forma duten sintomekin antzekoa da, baina forma hori poliki aurrera egiten du. Pazientea hamarkadetan funtziona daiteke.
Emery-Dreyfus muskulu-distrofia
Gaixotasunaren beste mota bat kontuan hartuta. Forma hau 5 eta 15 urte bitartekoa da. Distrofia muskular horren sintoma tipiko goiztiarrak honakoak dira:
- Ukondoaren funtzioaren nahasteak;
- Bicepseko besoaren muskuluen atrofia eta muskuluen deltoideen ondorengo atrofia.
- oinak kanpoaldeko ertzetan oinez.
Gaixoek bihotz-behaketak eta kardiomiopatia ere izan ditzakete.
Muskulu-distrofiaren tratamendua
Muskulu-distrofia diagnostikatzeko, terapeuta eta ortopedo batekin egindako azterketa bat egiten da, eta elektromiografia ere egiten da. Azterketa biologiko molekularra egin daiteke, haurren gaixotasunaren probabilitatea zehazteko.
Distrofia muskularreko tratamendua prozesu patologikoa moteldu eta gelditzera zuzendutako ekintza da, gaitz honek ez baitu erabat sendatzen. Muskuluetako prozesu distrofikoen garapena saihesteko, gaixoaren injekzioak ematen dira:
- B1 bitamina;
- adenosina trifosfato;
- corticosteroides .
Pazienteak aldizka masaje terapeutikoa egin behar du.
Era berean, muskulu-distrofia pairatzen duten guztiek arnas aparatuaren gimnasia egin behar dute. Gaixorik gabe gaixoak arnas aparatuaren gaixotasunak garatuko ditu pneumonia eta arnasketa porrot gisa eta ondoren beste konplikazio batzuk egon daitezke:
- bihotz-jarduera trastornoak;
- memoria-funtzioak eta ikasteko gaitasuna aldatuz.