Malabsorption sindromea haurretan

Malabsorption sindromea baldintza patologikoa da, nutrienteak, bitaminak eta mikroelementuak nahitaez xurgatu ahal izateko. Sarritan, malabsorption sindromea haurrek gertatzen da.

Gaixotasunaren garapenaren mekanismoa

Badira malabsorption lehen eta bigarren mailako sindromea. Primaria haurdunaldiko lehen hilabeteetan agertzen da eta herentziazkoa da. Bigarren mailako gaixotasuna umeetan gertatzen da batez ere, tratamendu gastrointestinaren porrota dela eta, gainera:

Arrazoi horiei guztiek berehala sor ditzakete hesteetako barrunbeak eta parietalen digestioa urratzen duten anormalitateak garatzeko hainbat prozesu, heste-entzima txikien jardueraren murrizketa zorrotz bat, malabsorzio kronikoaren sindromea.

Malabsorption sintomak

Sarritan, malabsorzioaren sintomak anitzak dira, hau da, gaixotasun horren manifestazioa desberdina izan daiteke. Batez ere haurren fisiologian oinarritzen dira. Seme-alaben malabsorzioaren sintoma nagusiak hauek dira:

Gainera, odoljarioa, ikusmen urritasuna, hauskorra ilea eta iltzeak, cramps eta muskulu mina handitu ahal izango dira, immunitatea kaltetuta.

Malabsorption sindromearen tratamendua

Seme-alabak malabsorption sindromea tratatzeko oinarria elikagai jasanezinak baztertzen dituen dieta da. Zenbait kasutan, gaixotasunaren inguruko konplexua ospitaleetako umearen behaketa nahiko luzea da, egoera normala berreskuratzeko. Medikuak agindutako botikak igaro ostean, gaixoak haurraren ordez entzima terapia ere eskatzen du.