Kawasaki sindromea gaixotasun sistemiko akutua deritzo, hau da, odol-ontzi handiak, ertainak eta txikiak, hodietako basoen hausturak eta trombosaren eraketa. Gaixotasun hori lehen 60 urteetan deskribatu zen. azken mendean Japonian. Kawasaki gaixotasuna 2 hilabetetan eta 8 urte bitarteko umeetan gertatzen da, eta neska mutikoek ia bi aldiz izaten dute askotan. Zoritxarrez, egoera honen itxura kausa oraindik ezezaguna da.
Kawasaki sindromea: sintomak
Arau orokor gisa, gaixotasuna agertze akutua da:
- tenperatura igoera 38,5 ° C baino txikiagoa da;
- eztarria, mihia, ezpain lehorrak, palmondoak eta oinak azala errukitzea;
- nerbio linfomikoen hazkundea.
Ondoren, aurpegiko, enborraren eta haurren muturreko kolore gorrien erorketa makularrak agertzen dira. Beherakoa eta konjuntibitisa posibleak dira. 2-3 astetan eta, kasu batzuetan, are gehiago, aurreko deskribatutako sintoma guztiak desagertu egiten dira eta emaitza positiboa gertatzen da. Hala ere, Kawasaki sindromean haurrek konplikazioak sor ditzakete: miokardioko infartua garatzea, arteria koronarioaren haustura. Zoritxarrez, heriotzen% 2 gertatzen da.
Kawasaki gaixotasuna: tratamendua
Gaixotasunaren tratamenduan, antibacterial therapy ez da eraginkorra. Funtsean, teknika bat erabiltzen da koronario arterien hedapena saihesteko lethality murrizteko. Horretarako, barruko immunoglobulina erabili, baita aspirina ere, beroa murrizten laguntzen baitu. Batzuetan, Kawasaki sindromearekin, tratamendua corticosteroids (prednisolone) administrazioa dakar. Berreskuratzean, haurrak aldian-aldian ECG jasan beharko du eta aspirina hartu eta kardiologo baten jarraipena egingo du.